YOUR CART
- No products in the cart.
Subtotal:
$0.00
BEST SELLING PRODUCTS
Болезни вильсона коновалова печень
Public Group
Active 11 months, 3 weeks ago
ДРУЗЬЯ, ВЫ КОГДА-НИБУДЬ ЗАДУМЫВАЛИСЬ, ЧТО МЫ ЛЮБИМ БОЛЬШЕ ВСЕГО НА СВЕТЕ?
НЕКОТОРЫЕ СКАЖУТ, ЧТО ЭТО ДЕНЬГИ, ДРУГИЕ – ЛЮБОВЬ, А Я ВАМ СКАЖУ, ЧТО ЭТО ЗДОРОВЬЕ!
ВЕДЬ ТОЛЬКО ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК МОЖЕТ НАСЛАЖДАТЬСЯ ЖИЗНЬЮ И ДЕЛАТЬ ТО, ЧТО ЕМУ НРАВИТСЯ.
НО ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ВАМ ДИАГНОСТИРУЮТ БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ПЕЧЕНИ?
В ТАКОЙ СИТУАЦИИ У МНОГИХ НАЧИНАЕТСЯ ПАНИКА И ПОИСК СПАСЕНИЯ НА ПРОСТОРАХ ИНТЕРНЕТА.
НО НЕ СТОИТ БЕСПОКОИТЬСЯ, ВЕДЬ Я ПОДГОТОВИЛ ДЛЯ ВАС СТАТЬЮ, КОТОРАЯ ПОМОЖЕТ РАЗОБРАТЬСЯ В ЭТОЙ ПРОБЛЕМЕ И ДАСТ ПОЛЕЗНЫЕ СОВЕТЫ.
ТАК ЧТО, САДИТЕСЬ ПОУДОБНЕЕ И ГОТОВЬТЕСЬ К ВЕСЕЛОМУ ПУТЕШЕСТВИЮ ПО МИРУ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ПЕЧЕНИ!
ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ
Болезнь Вильсона-Коновалова – наследственное заболевание, которое приводит к нарушению обмена меди в организме и поражению печени. Узнайте об этой болезни подробнее.
Болезни Вильсона-Коновалова печени
Болезнь Вильсона-Коновалова (БВК) – редкое наследственное заболевание, которое проявляется нарушением обмена меди. Печень является главным органом, который участвует в обмене меди, поэтому при БВК чаще всего страдает именно печень.
Причины развития болезни
БВК является наследственным заболеванием, которое наследуется по принципу автосомно-рецессивного наследования. Согласно этому принципу, для развития болезни должны быть наследованы две копии гена, ответственного за метаболизм меди. Если наследуется только одна копия гена, то развитие болезни не происходит, но такой человек становится носителем гена.
Симптомы болезни
Основными симптомами БВК являются:
– Желтуха;
– Нарушение работы желчного пузыря;
– Расстройство пищеварения;
– Слабость и усталость;
– Депрессия;
– Тремор рук;
– Нарушение координации движений.
Диагностика болезни
Диагностика БВК включает в себя следующие методы:
– Анализ крови на медь и ферритин;
– Ультразвуковое исследование печени;
– КТ и МРТ печени;
– Пункция печени.
Лечение болезни
Лечение БВК направлено на снижение уровня меди в организме и устранение ее накопления в печени. Для этого применяются следующие методы:
– Препараты, которые связывают медь и выводят ее из организма;
– Диета с ограничением потребления продуктов, богатых медью;
– Гепатопротекторы;
– Трансплантация печени.
Профилактика болезни
В настоящее время не существует способа предотвратить появление БВК, так как это наследственное заболевание. Однако, если в семье уже есть случаи БВК, то возможен генетический диагностирование и консультация генетика.
Вывод
Болезнь Вильсона-Коновалова является редким и наследственным заболеванием, которое проявляется нарушением обмена меди. Печень является главным органом, который участвует в обмене меди, поэтому при БВК чаще всего страдает именно печень. Для диагностики БВК используются различные методы, а лечение направлено на снижение уровня меди в организме и устранение ее накопления в печени. Профилактика БВК заключается в генетическом диагностировании и консультации генетика в случае наличия заболевания в семье.
https://leporte-voies.com/groupes/сколько-по-времени-можно-принимать-но
https://wara-diaspora-guyane.com/groupes/как-восстановит-печень-высокие-алт-ас
https://okpellaindiaspora.org/groups/боли-в-области-печени-от-чего
