YOUR CART
- No products in the cart.
Subtotal:
$0.00
BEST SELLING PRODUCTS
Генетическое заболевание синдром жильбера печени
Public Group
Active 12 months ago
ЭЙ, ТЫ!
ДА, ИМЕННО ТЫ!
ПРИГОТОВЬСЯ ОТКРЫТЬ СВОИ УМНЫЕ ГЛАЗА И УЗНАТЬ О ГЕНЕТИЧЕСКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ, КОТОРОЕ НАЗЫВАЕТСЯ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА ПЕЧЕНИ.
НЕ БУДУ ЛГАТЬ, ЗАБОЛЕВАНИЕ ЗВУЧИТ КАК НАЗВАНИЕ ФРАНЦУЗСКОЙ ПАРФЮМЕРИИ, НО УВЕРЯЮ ВАС, ЧТО ЭТО НЕ ТАК.
ЭТО НЕЧТО ГОРАЗДО СЕРЬЕЗНЕЕ, НО НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ, У НАС ЕСТЬ ЗАБАВНЫЙ ПОДХОД К ЭТОЙ ТЕМЕ.
ДАЙТЕ МНЕ ШАНС РАССКАЗАТЬ ВАМ ОБ ЭТОМ ЗАБОЛЕВАНИИ И ВЫ УЗНАЕТЕ, ПОЧЕМУ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА ПЕЧЕНИ СТАНОВИТСЯ ВСЕ БОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ДИАГНОЗОМ В НАШЕ ВРЕМЯ.
ПРИСТЕГНИТЕ РЕМНИ, МЫ ОТПРАВЛЯЕМСЯ В МИР ГЕНЕТИЧЕСКИХ СТРАННОСТЕЙ!
ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ
Узнайте всё о синдроме Жильбера печени – генетическом заболевании, вызывающем нарушения работы печени. Симптомы, причины и методы лечения.
Генетическое заболевание синдром жильбера печени
Синдром жильбера печени – это редкое генетическое заболевание, которое вызывает некоторые проблемы с печенью. Это наследственное заболевание связано с дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, который отвечает за метаболизм билирубина в печени.
Причины развития синдрома жильбера печени
Синдром жильбера печени наследуется по типу автосомно-рецессивного наследования. Это означает, что заболевание развивается, только если оба родителя передают ребенку дефектный ген.
Симптомы синдрома жильбера печени
Симптомы синдрома жильбера печени часто развиваются в детском возрасте. Однако, у некоторых людей симптомы могут появиться только во взрослом возрасте. Основными симптомами заболевания являются:
– желтуха;
– боли в животе;
– увеличение печени и селезенки.
Диагностика синдрома жильбера печени
Диагностика синдрома жильбера печени включает в себя общий анализ крови для определения уровня билирубина. Также, пациентам могут назначать генетические тесты для определения наличия мутаций гена UGT1A1.
Лечение синдрома жильбера печени
Лечение синдрома жильбера печени нацелено на снижение уровня билирубина в крови. Основным методом лечения является фототерапия – экспозиция кожи ультрафиолетовым лучам. Также, пациентам могут назначать лекарства, которые улучшают метаболизм билирубина.
Профилактика синдрома жильбера печени
Поскольку синдром жильбера печени является генетическим заболеванием, профилактика заболевания заключается в том, чтобы избежать брака между родственниками, если у них есть риск передачи дефектного гена.
Вывод
Синдром жильбера печени является редким генетическим заболеванием, которое вызывает проблемы с печенью. Лечение заболевания направлено на снижение уровня билирубина в крови. Профилактика заболевания заключается в избежании брака между родственниками, если у них есть риск передачи дефектного гена.
https://centrodentalamericano.com/grupos/по-узи-печени-сосудистый-рисунок-обед
https://aggra.org/groupes/осмотр-печени-в-истории-болезни
https://mkconnect.org/groups/тыква-для-печени-полезный-мед-и-тыква/info/
